Propósito del estudio

Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de cuello uterino metastásico. El cáncer de cuello uterino es un cáncer del cuello del útero, que es la parte baja del útero (matriz). Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.

Los investigadores quieren obtener información sobre la administración del medicamento del estudio sacituzumab tirumotecán (también denominado sac-TMT o MK-2870) junto a los tratamientos con pembrolizumab y bevacizumab. Sac-TMT es un conjugado anticuerpo-fármaco, un tipo de medicamento que se adhiere a dianas específicas de las células cancerosas y les administra un tratamiento para destruirlas.

Los objetivos de este estudio son aprender lo siguiente:

* Sobre la seguridad del sac-TMT con pembrolizumab y bevacizumab, y si las personas los toleran cuando se administran juntos.
* Si las personas que reciben sac-TMT y pembrolizumab, con o sin bevacizumab en general viven más tiempo o sin que su cáncer empeore en comparación con los que reciben el tratamiento de referencia.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT07216703

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Cáncer de cuello uterino

Rango etario

18+

Sexo

Femenino

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 12-12-2025
  • Fecha de finalización primaria estimada 10-29-2031
  • Fecha estimada de finalización del estudio 10-29-2031

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT07216703

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