Afecciones
Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection, Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1
Propósito del estudio
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1). El tratamiento habitual (de referencia) del VIH-1 es el tratamiento antirretrovírico (TARV), que consiste en tomar medicamentos para reducir la cantidad de VIH-1 en el organismo. El TARV de referencia ayuda a las personas a vivir más tiempo, pero requiere tomar hasta tres medicamentos, dos veces al día. El TARV de referencia también puede causar otros problemas de salud. Los investigadores quieren saber si un TARV en estudio funciona tan bien como un TARV de referencia para tratar el VIH-1. El TARV en estudio combina 2 medicamentos, islatravir y ulonivirina, y se toma una vez por semana. Los objetivos de este estudio son saber: 1) si el TARV en estudio funciona tan bien como un TARV de referencia para tratar el VIH-1, y 2) conocer la seguridad del TARV en estudio y si las personas lo toleran en comparación con un TARV de referencia.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07266831
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 12-18-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 10-05-2029
- Fecha estimada de finalización del estudio 04-25-2030
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.