Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Propósito del estudio
Este estudio se denomina “protocolo principal de tipo paraguas” para pembrolizumab (MK-3475) en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Este protocolo principal de tipo paraguas de pembrolizumab para NSCLC utiliza un diseño de plataforma y consiste en este estudio principal de selección y tres subestudios. Cada subestudio inscribirá a una población diferente de participantes con NSCLC.
El objetivo de este protocolo principal de tipo paraguas es seleccionar a posibles participantes con NSCLC para la inscripción en 1 de 3 subestudios. Los participantes deben inscribirse primero en este estudio del protocolo principal de pembrolizumab y someterse a pruebas de detección de NSCLC que se utilizarán para asignarlos a la participación en 1 de 3 subestudios de pembrolizumab.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT04165798
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Trial Fase 2
In Phase 2 trials, researchers try to find out if a treatment works in about 100 to 500 participants – usually people who have the health condition the treatment is intended to treat. In vaccine trials, the participants are usually healthy. Phase 2 trials may happen in a doctor’s office, a clinic, or a hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 19 de diciembre de 2019
- Fecha de finalización primaria estimada 13 de febrero de 2032
- Fecha estimada de finalización del estudio 13 de febrero de 2032
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar