Afecciones
Esquizofrenia
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de MK-8189 en un rango de dosis (8 mg, 16 mg y 24 mg una vez al día) en participantes adultos que tienen un episodio agudo de esquizofrenia de acuerdo con los criterios del Manual de diagnóstico y estadístico de trastornos mentales, quinta edición (DSM-5). Las hipótesis principales son las siguientes: (1) MK-8189 24 mg es superior al placebo en la reducción del cambio medio en el puntaje total de la Escala de síndrome positivo y negativo (PANSS) en la semana 6 con respecto al valor inicial; (2) MK-8189 16 mg es superior al placebo en la reducción del cambio medio en el puntaje total de la PANSS en la semana 6 con respecto al valor inicial.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04624243
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 50
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Trial Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 12-15-2020
- Fecha de finalización primaria estimada 06-19-2024
- Fecha estimada de finalización del estudio 06-19-2024
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.