Afecciones
Linfoma de Hodgkin
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es comparar la eficacia de favezelimab/pembrolizumab coformulado (MK-4280A) con la quimioterapia a elección del médico de bendamustina o gemcitabina en participantes con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario al ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1). El estudio también evaluará la seguridad y la tolerabilidad de favezelimab/pembrolizumab coformulado. Las hipótesis primarias del estudio son que favezelimab/pembrolizumab coformulado es superior a la quimioterapia elegida por el médico con respecto a la supervivencia sin progresión (progression-free survival, PFS) y la supervivencia global (overall survival, OS).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05508867
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.
50% will receive MK-4280A coformulation of favezelimab and pembrolizumab
50% will receive chemotherapy (bendamustine or gemcitabine)
Fase actual del estudio
Trial Phase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 18 de octubre de 2022
- Fecha de finalización primaria estimada 25 de mayo de 2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 16 de junio de 2031
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar