Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
El propósito de este estudio es comparar pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecan con pembrolizumab solo con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) y la supervivencia global (OS) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos versión 1.1 (RECIST 1.1) según lo evaluado por la revisión central independiente a ciego (BICR) entre adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con un puntaje de proporción tumoral (Tumor Proportion Score, TPS) del ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) ≥50 %.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05609968
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
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