Afecciones
Infección por VIH-1
Propósito del estudio
Este es un estudio clínico aleatorizado, con control activo, doble ciego diseñado para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) en participantes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) que no recibieron tratamiento. Se plantea como hipótesis que DOR/ISL no es inferior a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) según lo evaluado por el porcentaje de participantes con ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1 <50 copias/ml en la semana 48.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05705349
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Trial Fase 3
In Phase 3 trials, researchers try to find out if a treatment works in a large number of people, usually about 1,000 to 5,000 participants who have the health condition the treatment is intended to treat. In vaccine trials, the participants may be healthy or have diseases or conditions. Phase 3 trials may happen in a doctor’s office, a clinic, or a hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 8 de marzo de 2023
- Fecha de finalización primaria estimada 19 de octubre de 2025
- Fecha estimada de finalización del estudio 1 de noviembre de 2026
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar