Propósito del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de bomedemstat en comparación con hidroxiurea en participantes con trombocitemia esencial (ET) que nunca han recibido tratamiento citorreductor y para quienes está indicado dicho tratamiento. Su objetivo principal es comparar bomedemstat con hidroxiurea con respecto a la respuesta clínico-hematológica duradera (DCHR). La hipótesis principal es que bomedemstat es superior a hidroxiurea con respecto a la DCHR.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06456346

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Trombocitemia esencial

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 07-16-2024
  • Fecha de finalización primaria estimada 04-15-2027
  • Fecha estimada de finalización del estudio 04-15-2029

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06456346

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