Afecciones
Insomnia, Insomnio
Propósito del estudio
Las personas con trastorno por consumo de opiáceos (OUD) pueden tener problemas para conciliar el sueño o permanecer dormidas. Los investigadores quieren saber si el suvorexant ayudará a las personas con OUD a conciliar el sueño y a permanecer dormidas. El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y tolerancia al suvorexant. Los investigadores también quieren saber si suvorexant ayuda a las personas a dormir más tiempo en comparación con las que toman placebo. El placebo se parece al medicamento del estudio, pero no contiene el medicamento del estudio.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06655883
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 70
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 10-09-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 06-24-2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 06-24-2027
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.