Propósito del estudio

Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar el carcinoma esofágico de células escamosas (ESCC). El ESCC es un tipo de cáncer que se origina en determinadas células que recubren el esófago. El esófago es el conducto que conecta la garganta con el estómago. En este estudio se analizará el ESCC irresecable, localmente avanzado (es decir, que se ha diseminado a los tejidos cercanos al lugar de origen y no puede extirparse completamente mediante cirugía), o metastásico (es decir, que se ha diseminado a otras partes del cuerpo).

Los tratamientos disponibles para estos tipos de ESCC incluyen pembrolizumab y quimioterapia. Pembrolizumab es una inmunoterapia (es decir, un tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer). La quimioterapia es un medicamento que destruye las células cancerosas o impide su crecimiento.

Los investigadores desean obtener información sobre la administración de pembrolizumab e ifinatamab deruxtecán (I-DXd), un medicamento en estudio, con o sin quimioterapia para tratar el ESCC. I-DXd es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC). Un ADC se adhiere a una proteína de las células cancerosas y administra el tratamiento para destruirlas.

El objetivo principal de este estudio es conocer sobre la seguridad de I-DXd y pembrolizumab con o sin quimioterapia y si las personas los toleran. Los investigadores también quieren saber cómo responde el cáncer a los tratamientos del estudio (si se reduce o desaparece).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06780111

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Carcinoma esofágico de células escamosas (ESCC)

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 1

La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital

Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 07-30-2025
  • Fecha de finalización primaria estimada 01-04-2032
  • Fecha estimada de finalización del estudio 01-04-2032

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

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Hable con su médico o equipo de atención

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06780111

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