Propósito del estudio

Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar a personas con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) en estadio extendido recidivante o refractario. MK-6070 es un nuevo tipo de inmunoterapia que utiliza el sistema inmunitario de una persona para encontrar y destruir las células cancerosas. Ifinatamab deruxtecán (también conocido como I-DXd) es un fármaco que se une a dianas específicas en las células cancerosas y administra un tratamiento para destruir esas células. Los investigadores desean saber si la administración de MK-6070 y/o I-DXd puede tratar el SCLC que no respondió o dejó de responder al primer tratamiento.

Los objetivos de este estudio son conocer lo siguiente:

* Si MK-6070 e I-DXd son seguros y bien tolerados
* Si el SCLC se reduce o desaparece en las personas que reciben MK-6070 e I-DXd

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06780137

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 1

La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital

Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 02-27-2025
  • Fecha de finalización primaria estimada 08-31-2029
  • Fecha estimada de finalización del estudio 08-31-2029

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06780137

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