Afecciones
Neoplasias mamarias
Propósito del estudio
Los investigadores buscan otras formas de tratar el cáncer de mama (BC) con expresión de receptores hormonales y sin expresión del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HR+/HER2-) y que sea irresecable, localmente avanzado o metastásico.
* Con expresión de HR (HR+) significa que las células cancerosas tienen proteínas que se adhieren al estrógeno o a la progesterona (hormonas), lo que ayuda al cáncer a crecer y propagarse.
* Sin expresión del HER2 (HER2-) significa que las células cancerosas tienen una baja cantidad de una proteína llamada HER2.
* Irresecable, localmente avanzado significa que el cáncer no puede extirparse completamente con cirugía y que se ha extendido a tejidos o músculos cercanos.
* Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.
El tratamiento de este tipo de cáncer de mama suele incluir terapia endocrina (TE) y, en ocasiones, un segundo tratamiento. El objetivo principal de este estudio es determinar si las personas que reciben patritumab deruxtecán (también conocido como HER3-DXd y MK‑1022) viven más tiempo en general o sin que el cáncer crezca/se extienda, en comparación con las personas que reciben quimioterapia o un fármaco diferente llamado trastuzumab deruxtecán.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07060807
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 07-21-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 07-14-2033
- Fecha estimada de finalización del estudio 07-14-2033
Ubicaciones del estudio
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¿Qué puede hacer después?
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