Afecciones
Cytomegalovirus Prophylaxis, Profilaxis del citomegalovirus
Propósito del estudio
Los investigadores están investigando una forma de prevenir el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes con un peso menor a 40 kilos, que son de trasplante de riñón (KT). Los objetivos de este estudio son los siguientes:
* Determinar qué ocurre a medida que letermovir circula en el organismo a lo largo del tiempo.
* Determinar la seguridad de letermovir y si los participantes lo toleran.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07199465
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
0 - 17
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 11-19-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 04-14-2028
- Fecha estimada de finalización del estudio 05-19-2028
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.