Afecciones
Hiperlipidemia, Hyperlipidemia
Propósito del estudio
Los investigadores diseñaron un medicamento en estudio llamado enlicitida para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C ). En este estudio, los investigadores quieren saber sobre la administración de enlicitida con otro medicamento llamado rosuvastatina. La rosuvastatina es un tratamiento de referencia (habitual) para reducir el LDL-C .
El objetivo de este estudio es averiguar si la enlicitida administrada con rosuvastatina funciona mejor que el placebo para reducir el LDL-C en la sangre de una persona. El placebo se parece al medicamento del estudio, pero no contiene el medicamento del estudio. El uso de un placebo ayuda a los investigadores a entender mejor los efectos de un medicamento en estudio.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07216482
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 64
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 11-11-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 12-02-2026
- Fecha estimada de finalización del estudio 03-01-2027
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.