Propósito del estudio

Los investigadores buscan más formas de tratar la HAP. En la HAP los vasos sanguíneos de los pulmones se vuelven gruesos y estrechos, lo que dificulta el flujo sanguíneo. Esto provoca una presión arterial elevada en los pulmones y sobrecarga el corazón. La HAP puede dificultar la respiración y la actividad física. Algunos tratamientos de referencia (habituales) de la HAP pueden tratar los síntomas de esta enfermedad, pero no impiden que empeore.

Sotatercept es un medicamento en estudio diseñado para tratar la HAP. Se trata de un tratamiento dirigido, es decir, un tratamiento que actúa sobre determinadas proteínas que intervienen en el origen de la HAP.

Este es un estudio de seguimiento a largo plazo (LTFU). Las personas que participaron en otros estudios en los que se analizaba sotatercept para la HAP pueden participar en este estudio. El objetivo de este estudio es conocer la seguridad a largo plazo de sotatercept y si las personas lo toleran cuando lo reciben con el tratamiento de referencia de la HAP durante un período de tiempo más largo.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT07218029

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Hipertensión arterial pulmonar

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 05-12-2021
  • Fecha de finalización primaria estimada 12-07-2028
  • Fecha estimada de finalización del estudio 12-07-2028

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT07218029

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