Afecciones
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia de combinación con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Habrá nueve cohortes en este estudio: La cohorte A recibirá pembrolizumab + olaparib; la cohorte B recibirá pembrolizumab + docetaxel + prednisona; la cohorte C recibirá pembrolizumab + enzalutamida; la cohorte D recibirá pembrolizumab + abiraterona + prednisona; la cohorte E recibirá pembrolizumab + lenvatinib; la cohorte F recibirá pembrolizumab+lenvatinib; la cohorte G recibirá la coformulación pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A); la cohorte H recibirá la coformulación pembrolizumab/vibostolimab, y la cohorte I recibirá pembrolizumab+carboplatino+etopósido en el grupo 1 y carboplatino+etopósido en el grupo 2. Las mediciones de resultados se evaluarán individualmente para cada cohorte.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT02861573
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Masculino
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Estudios Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Estudios Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 17 de noviembre de 2016
- Fecha de finalización primaria estimada 30 de mayo de 2025
- Fecha estimada de finalización del estudio 30 de mayo de 2025
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar