Merck Clinical Trials
Estudios Clínicos
Este es un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con Belzutifan en participantes con feocromocitoma/paraganglioma avanzado (PPGL), tumor neuroendocrino pancreático (pNET) o tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de belzutifan según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1) mediante revisión central independiente a ciego (BICR).
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04924075
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Los tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL), Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET), Pancreatic Neuroendocrine Tumor, Pancreatic Neuroendocrine Tumor, Pheochromocytoma/Paraganglioma, Qué son los feocromocitomas y paragangliomas (PPGL)
Rango etario
12+
Sexo
Todos
Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.
El 100 % recibirá Belzutifan
Fase actual del estudio
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar