Afecciones
Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas
Estudios Clínicos
Este estudio es un estudio de ramas continuas de pembrolizumab en combinación con agentes en investigación en participantes con ES-SCLC resistente al tratamiento anti-muerte celular programada 1 (PD-1)/ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) para el que se necesita tratamiento de segunda línea. Este estudio tiene 2 partes: un período inicial de preinclusión de seguridad para determinar la seguridad y la tolerabilidad de combinaciones experimentales de fármacos en investigación sin una dosis recomendada establecida para la fase 2 (RP2D) seguida de una evaluación de la eficacia.
Los agentes en investigación se iniciarán directamente o se agregarán a la evaluación de eficacia después de que se haya completado una evaluación inicial de seguridad y tolerabilidad del agente en investigación en un estudio separado o en la preinclusión de seguridad de este estudio. Si a partir de otro estudio se establece una RP2D para una combinación que se evalúa en la preinclusión de seguridad, entonces la evaluación de la eficacia puede comenzar con la RP2D determinada.
En este estudio no se pondrán a prueba hipótesis.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04938817
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas
Rango etario
18+
Sexo
Todos
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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