Afecciones
Los tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL), Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET), Pancreatic Neuroendocrine Tumor, Qué son los feocromocitomas y paragangliomas (PPGL)
Propósito del estudio
Este es un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con Belzutifan en participantes con feocromocitoma/paraganglioma avanzado (PPGL), tumor neuroendocrino pancreático (pNET) o tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de belzutifan según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1) mediante revisión central independiente a ciego (BICR).
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04924075
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
12+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.
El 100 % recibirá Belzutifan
Fase actual del estudio
Trial Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 08-12-2021
- Fecha de finalización primaria estimada 08-12-2026
- Fecha estimada de finalización del estudio 08-12-2026
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.