El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab solo en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia sin progresión en participantes con cáncer de cuello uterino.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT05007106
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, Carcinoma Hepatocelular, Colangiocarcinoma, Hepatocelular, Neoplasias cervicales uterinas, Neoplasias de mama triple negativas, Neoplasias de vejiga urinaria, Neoplasias de vesícula biliar, Neoplasias endometriales, Neoplasias esofágicas, Neoplasias estomacales, Neoplasias ováricas
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Fase actual del estudio
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
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