Afecciones
Cáncer de ovario recurrente, Ovarian Cancer Recurrent
Propósito del estudio
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer de ovario seroso de alto grado recidivante. Recidivante significa que el cáncer regresó después del tratamiento. De alto grado significa que las células cancerosas crecen y se diseminan rápidamente. Seroso significa que el cáncer comenzó en las células que cubren los ovarios, el revestimiento del abdomen o en las trompas de Falopio.
El tratamiento estándar (tratamiento habitual) para personas con cáncer de ovario seroso de alto grado recidivante puede incluir lo siguiente:
* Quimioterapia, que es un tratamiento que utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas o evitar que crezcan.
* Terapia dirigida, que es un tratamiento que funciona para controlar cómo crecen y se diseminan tipos específicos de células cancerosas.
Raludotatug deruxtecán (R-DXd), un tratamiento del estudio, es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC). Un ADC se une a una proteína en las células cancerosas y administra el tratamiento para destruir esas células. Los investigadores desean saber si es seguro tomar R-DXd con el tratamiento estándar y si las personas los toleran juntos.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06843447
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Femenino
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 15 de abril de 2025
- Fecha de finalización primaria estimada 27 de marzo de 2029
- Fecha estimada de finalización del estudio 27 de marzo de 2029
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar