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Trial Age: Adulto Mayor (65+)

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia de combinación con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Habrá nueve cohortes en este estudio: La cohorte A recibirá pembrolizumab + olaparib; la cohorte B recibirá pembrolizumab + docetaxel + prednisona; la cohorte C recibirá pembrolizumab + enzalutamida; la cohorte D recibirá pembrolizumab + abiraterona + prednisona; la cohorte E recibirá pembrolizumab + lenvatinib; la cohorte F recibirá pembrolizumab+lenvatinib; la cohorte G recibirá la coformulación pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A); la cohorte H recibirá la coformulación pembrolizumab/vibostolimab, y la cohorte I recibirá pembrolizumab+carboplatino+etopósido en el grupo 1 y carboplatino+etopósido en el grupo 2. Las mediciones de resultados se evaluarán individualmente para cada cohorte.

Estudio de tratamientos combinados con pembrolizumab en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

October 9, 2022

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The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of pembrolizumab (MK-3475) combination therapy in patients with metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC). There will be nine cohorts

Pembrolizumab/placebo más paclitaxel con o sin bevacizumab para el cáncer de ovario recurrente resistente al platino

October 9, 2022

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The primary objective is to compare pembrolizumab plus paclitaxel with or without bevacizumab to placebo plus paclitaxel with or without bevacizumab, with respect to progression-free survival (PFS) per Response Evaluation Criteria

Estudio de pembrolizumab/vibostolimab en neoplasias malignas hematológicas recidivantes/refractarias

October 9, 2022

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The purpose of the study is to determine the safety and tolerability of pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) in hematological malignancies. This study will also evaluate the overall response rate (ORR), the duration of

Estudio de la eficacia y la seguridad de MK-5475 en participantes con hipertensión arterial pulmonar

November 12, 2021

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This is a two-part (Phase 2/Phase 3) study of MK-5475, an inhaled soluble guanylate cyclase stimulator, in participants with pulmonary arterial hypertension (PAH). The first part (Phase 2) will assess three

Eficacia y seguridad de MK-1942 cuando se agrega al tratamiento antidepresivo estable en participantes con depresión resistente al tratamiento

November 12, 2021

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The main purpose of this study is to assess the efficacy and safety of daily and intermittent dosing of MK-1942 compared to placebo among participants with Treatment-Resistant Depression (TRD) on a

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