El estudio VALOR
This study aims to compare the efficacy of vericiguat versus placebo on change in n-terminal pro-brain natriuretic peptide (NTproBNP) from baseline to Week 16. The primary hypothesis is Vericiguat is superior
Trial Status: Reclutamiento
El estudio VALOR se realiza para saber si un medicamento en investigación puede administrarse de manera segura a lactantes, niños y adolescentes, y si puede ayudar a mejorar su insuficiencia cardíaca.
Estudio de MK-2214 en adultos con deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer leve a moderada
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of MK-2214 in adults with mild cognitive impairment (MCI) or mild-to-moderate Alzheimer’s Disease (AD). The primary
Subestudio 02A: seguridad y eficacia de pembrolizumab en combinación con agentes en investigación en participantes con melanoma resistente con ligando 1 de muerte celular programada
Substudy 02A is part of a larger research study that is testing experimental treatments for melanoma, a type of skin cancer. The larger study is the umbrella study. The goal of
Pembrolizumab más lenvatinib en combinación con belzutifan en tumores sólidos
The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of belzutifan in combination with pembrolizumab and lenvatinib in multiple solid tumors including hepatocellular carcinoma (HCC), colorectal cancer (CRC),
Evaluación de pembrolizumab/quavonlimab coformulado en comparación con otros tratamientos en participantes con cáncer colorrectal en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of co-formulated pembrolizumab/quavonlimab versus other treatments in participants with MSI-H or dMMR Metastatic Stage IV Colorectal Cancer.
Pembrolizumab/vibostolimab o atezolizumab en combinación con quimioterapia en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido
This study will evaluate the combination of a fixed dose pembrolizumab/vibostolimab co-formulation (MK-7684A) with etoposide/platinum chemotherapy followed by MK-7684A compared to the combination of atezolizumab with etoposide/platinum chemotherapy followed by atezolizumab
Estudio de eficacia y seguridad de radioterapia corporal estereotáctica con o sin pembrolizumab en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I o II no resecado
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of stereotactic body radiotherapy (SBRT) plus pembrolizumab (MK-3475) in the treatment of adult participants with unresected stage I or
Estudio de pembrolizumab/vibostolimab en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III
This study is to evaluate the safety and efficacy of pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) in combination with concurrent chemoradiotherapy (cCRT) followed by pembrolizumab/vibostolimab versus cCRT followed by durvalumab in participants with unresectable, locally
Estudio controlado con placebo de quimiorradioterapia concomitante con pembrolizumab seguido de pembrolizumab y olaparib en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado, recién diagnosticado, sin tratamiento previo
The purpose of this study is to compare overall survival (OS) and progression free survival (PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as assessed by blinded
Coformulación de pembrolizumab/vibostolimab frente a monoterapia con pembrolizumab para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para el ligando 1 de muerte celular programada
The primary hypotheses are that coformulated pembrolizumab/vibostolimab is superior to pembrolizumab alone with respect to (1) overall survival (OS) in participants with programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) tumor proportion